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n-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白i二合一检测试剂盒(干式免疫荧光法)

【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号

【医疗器械注册证编号】苏械注准20162401521


基本信息

【产品名称】

通用名称:n-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白i二合一检测试剂盒(干式免疫荧光法)


【包装规格】

getein1100配套包装:10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒

getein1200/1600配套包装:1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,1×48人份/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒


【预期用途】

n-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白i二合一检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血中n-端脑利钠肽前体(nt-probnp)和心肌肌钙蛋白i(ctni)的含量。


【适用仪器】

凯发国际平台getein1100荧光免疫定量分析仪、getein1600荧光免疫定量分析仪。


【储存条件及有效期】

n-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白i二合一检测试剂盒于4~30℃,密封状态下存放,有效期为18个月。getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后,有效期为1小时;getein1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后,暴露在空气中的累计时长不超过24小时,未使用完的试剂建议使用试剂盒内的原自封包装袋密封保存,最长不超过7天。


适用仪器
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